Examenvragen bij hoofdstuk 5: Erfelijkheid

Je beredeneert met de tekst en de stamboom dat de Marsili-mutatie autosomaal en zeer waarschijnlijk dominant overerft. Dit test het analyseren van een stamboom.

Je bepaalt of een functieverlies-mutatie en een functiewinst-mutatie gewoonlijk dominant of recessief overerven. Dit test wat dominant en recessief betekenen bij een heterozygoot.

Je kiest bij welke deling crossing-over tot recombinatie leidt (meiose of mitose) en hoe crossing-over chromosomale afwijkingen veroorzaakt: doordat homologe of doordat niet-homologe delen worden uitgewisseld. Dit test crossing-over en het ontstaan van chromosoommutaties.

Je berekent hoeveel F2-muizen er naar verwachting geboren worden voordat er 30 homozygote knock-out muizen (Gpr54⁻ Gpr54⁻) bij zijn. Dit test een monohybride kruising.

Je licht toe waarom bevruchte eicellen die homozygoot knock-out zijn (Gpr54⁻ Gpr54⁻) niet gebruikt konden worden voor stap 3 en 4. Dit test of je een fokschema begrijpt.

Je zoekt in de stamboom van afbeelding 2 het kind van Francesca waaruit blijkt dat zij niet homozygoot is voor het gemuteerde G6PD-allel, en je licht dat toe.

Je berekent met de stamboom van afbeelding 2 (bij vraag 32) de kans dat de zoon van Stella het gemuteerde G6PD-allel erft. De keuzes zijn A 0, B $\frac{1}{16}$, C $\frac{1}{8}$, D $\frac{1}{4}$ en E $\frac{1}{2}$.

Je zegt welk deel van het genoom van het veulen niet identiek is aan dat van de hengst. Dit test waar het DNA in een cel zit.

Je maakt een kruisingstabel van de transgene haan met een wild-type hen en omcirkelt het genotype van de onvruchtbare hennen. Dit test geslachtsgebonden overerving bij vogels.

Je geeft per fenotype het allel dat het bepaalt. Dit test het koppelen van genotypen aan fenotypen en het begrip dominant en recessief.

Je berekent de kans op een nakomeling met genotype $\text{A}^{\text{T}}\text{A}^{\text{t}}\text{BbGg}$ en bepaalt of die kans bij niet-gekoppelde genen kleiner, even groot of groter is. Dit test kruisingen met gekoppelde genen.

Je noemt het proces tijdens de meiose waardoor gekoppelde genen toch van elkaar los kunnen raken. Dit test de recombinatie van allelen.

Je beoordeelt per genotype uit afbeelding 4 of het bij een volwassen vlinder uit de kruising van afbeelding 3 kan voorkomen. Dit test geslachtsbepaling bij vlinders en de werking van de bacterie.

Je berekent hoeveel fragmenten van chromosoom 21 je vindt als de foetus trisomie 21 heeft. Dit test het rekenen met de foetale fractie en het aantal kopieën van een chromosoom.

Je verklaart hoe de NIPT iets kan zeggen over het geslacht van de foetus. Dit test kennis van geslachtschromosomen.

Je bepaalt welke van twee afwijkingen de NIPT kan aantonen. Dit test wat de NIPT meet: het aantal fragmenten per chromosoom.

Je verklaart waarom er in de F1 een groep slechte groeiers is, ook al hebben de transgene ouders het ptxD-gen. Dit test het overerven van een gen dat op één chromosoom zit.

Je kiest met de kruising tussen een tamme en een niet-tamme vos tussen verklaring 1 (recessieve allelen) en 2 (dominante allelen). Dit test dominantie bij een kruising.

Je legt uit hoe groot de kans is dat Tom drager van PKU is. Dit test recessieve overerving en kansberekening.

Je legt uit waarom het aan te bevelen is om MST alleen voor de conceptie van jongens toe te passen. Dit test hoe mtDNA wordt overgeërfd.