Examenvragen bij hoofdstuk 14: Reactiemechanismen

Je vult op de uitwerkbijlage de laatste stap van het mechanisme voor HMF aan: alle niet-bindende elektronenparen vóór de pijl en de pijlen die laten zien hoe elektronenparen verschuiven.

Je legt uit waarom de polymerisatie pas start na beschijnen met het lampje.

Je tekent de lewisstructuur van deeltje X, het tussenproduct in de eerste stap van de ammonolyse, met niet-bindende elektronenparen en formele ladingen.

Je tekent op de uitwerkbijlage in het omkaderde gedeelte alle niet-bindende elektronenparen en geeft met pijlen aan hoe elektronenparen verschuiven bij de omzetting van glycocyamine tot creatine.

Je tekent ion $\text{A}^+$ ($\text{C}_{15}\text{H}_{25}^+$): de ring van 10 C-atomen met twee dubbele bindingen en de pluslading op het goede C-atoom.

Je geeft de systematische naam van stof X, het tweede product bij de omzetting van germacradienol-D tot geosmine-D.

Je tekent een mogelijke structuurformule van PEP-H$^+$: PEP die een $\text{H}^+$-ion heeft opgenomen, waarbij één C-atoom geen volledig oktet heeft.

Je tekent een grensstructuur van het $\text{O}_2^-$-ion met formele ladingen en legt uit waarom dit ion zo reactief is.

Je maakt op de uitwerkbijlage de lewisstructuur van een grensstructuur van indigo compleet. De formele ladingen staan er al; de bindende en niet-bindende elektronenparen ontbreken.

Je maakt de twee grensstructuren van het polymeerradicaal compleet op de uitwerkbijlage: het ongepaarde elektron (de stip) en de dubbele binding op de juiste plaats.

Je maakt op de uitwerkbijlage het omkaderde deel van het mechanisme compleet: de niet-bindende elektronenparen en de pijlen die de verplaatsing van elektronenparen laten zien. Het omkaderde deel is de reactie tussen de amidegroep $\text{C(=O)NH-}$ en de carbonzuurgroep $\text{C(=O)OH}$ die samen een ring vormen onder afsplitsing van water.

Je maakt op de uitwerkbijlage de grensstructuur van de glutamine-restgroep compleet: je tekent de ontbrekende elektronenparen en de formele ladingen, met de octetregel.

Je maakt op de uitwerkbijlage een stap van het reactiemechanisme compleet: je tekent links van de pijl de niet-bindende elektronenparen en geeft met pijlen weer hoe elektronenparen worden verplaatst.